2017年8月10-12日，由欧洲肝病研究协会主办的“第五届世界肝炎和肝病大会”暨“第二届国际胰腺癌大会”在英国伦敦雷迪林酒店国际会议中心顺利召开。欧洲肝病研究协会成立于1966年4月，自欧洲肝病学会成立50年来，它已经从一个首次会议仅有70位学者的小规模组织，一跃成为欧洲领先的肝病研究学会。由该学会组织召开的国际肝病大会更是世界知名的肝病领域会议之一，会议邀请了世界各地的研究人员、医生、微生物学家、病毒学家、病理学家、肿瘤学家等相关人员参加，并还邀请了国际知名制药企业在大会上展示其最新产品。


会议同时邀请了阿斯利康、辉辉制药、吉利德公司、艾伯维生物制药等世界著名制药企业对其最新研发的抗病毒类和抗肿瘤类药物在会场上进行了展示。作为南亚地区唯一采用欧盟技术标准的仿制药生产厂家，孟加拉碧康制药股份有限公司应邀参加了此次国际医学盛会。




孟加拉碧康制药股份有限公司是由欧洲财团参与投资并由欧洲著名顾问公司担任技术团队的大型制药企业，它是目前南亚地区唯一执行欧盟技术规范的制药公司，在孟加拉两大证券交易所主板上市，产品符合欧洲欧洲药典和美国药典标准。


根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。



碧康制药股份有限公司依据上述规定，生产了多款世界首仿药，比如适用于全部基因型的丙肝新药吉三代，适用于慢性乙肝的新药TAF(替诺福韦艾拉酚胺)等。此外，碧康制药公司还生产了多款抗肿瘤类药物的世界首仿药，如奥希替尼(AZD9291)、克唑替尼、阿法替尼、瑞格非尼、舒尼替尼等。今后，碧康制药每年还将推出30多种世界首仿药。


仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但价格远低于原研药，甚至仅是原研药的百分之一。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。


碧康制药股份有限公司是获得主办方邀请参会的唯一的一家仿制药生产企业，能与吉利德公司、艾伯维、阿斯利康等世界著名制药巨头共聚一堂，并肩站在这个世界医学盛会上共同学习与交流，这代表了碧康制药获得了欧洲乃至世界医学界的广泛认可。


碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药企业，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的大型制药企业。


碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等45个国家或地区出口了各种药物，并且所生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。


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