2017年5月20-21日，“第六届亚洲肝炎和艾滋病大会”在深圳银湖国际会议中心顺利召开。此次会议由中国科学院院士王福生、中国工程院院士庄辉等知名专家组织发起，庄辉院士、王福生院士及侯金林、李太生、段钟平、魏来、王贵强、陈志伟等学术界著名专家、教授出席了本次会议，来自美国、德国、澳大利亚、香港等多个国家和地区的医学专家在大会发表了最新学术研究报告。


会议邀请了吉利德公司、葛兰素史克等世界著名制药企业对其最新研发的抗病毒药物在会场上作了展示，其中一家来自南亚国家孟加拉的制药企业——孟加拉碧康制药股份有限公司引起了与会专家学者的广泛关注。




孟加拉碧康制药股份有限公司是由欧洲财团参与投资并由欧洲著名顾问公司担任技术团队的大型制药企业，它是目前南亚地区唯一执行欧盟技术规范的制药公司，在孟加拉两大证券交易所主板上市，产品符合欧洲欧洲药典和美国药典标准。


根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。



碧康制药股份有限公司依据上述规定，生产了多款世界首仿药，比如适用于全部基因型的丙肝新药吉三代，适用于慢性乙肝的新药替诺福韦二代TAF等。此外，碧康制药公司还生产了多款抗肿瘤类药物的世界首仿药，如奥希替尼、克唑替尼、舒尼替尼等。今后，碧康制药每年还将推出30多种世界首仿药。


仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但价格远低于原研药，甚至仅是原研药的百分之一。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。


碧康制药股份有限公司是获得主办方邀请参会的唯一的一家仿制药生产企业，能与吉利德公司、葛兰素史克等世界著名制药巨头共聚一堂，并肩站在这个亚洲医学盛会上共同学习与交流，这代表了碧康制药获得了中国医学界的广泛认可。


在参会期间，碧康制药股份有限公司国际业务中心经理塔末尔﹒赛林接受了广东电视台和南方电视台的联合采访。


塔末尔﹒赛林向记者介绍：“碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药企业，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的大型制药企业。”


据塔末尔﹒赛林介绍，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等45个国家或地区出口了各种药物，并且所生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。


塔末尔﹒赛林在采访中向中国业界发出了合作邀请：“我们真诚希望中国各界朋友前来碧康制药公司参观访问交流，并开展业务合作……”