近年来，肺癌治疗万象生机，尤其是靶向方面。前不久就有AZD9291（泰瑞莎）国内火速获批上市，受到国内患者前所未有的关注。

据统计，在国内肺癌着中，大约有85%的病例是非小细胞肺癌。

根据肿瘤组织学与分子生物学的组成的不同，这其中约有3%-5%的人呈现ALK阳性。

这些ALK阳性的患者，其ALK基因往往会与其他基因融合，生成ALK融合蛋白，导致肿瘤生长。在针对性的服用crizotinib（克唑替尼）产生耐药后，他们的生存希望非常渺茫。

在这种情况下，Brigatinib打破了这种局面，势必会为国内一部分患者带来更多的治愈希望。美国FDA此次审批通过Brigatinib用于晚期非小细胞肺癌ALK阳性的患者，或者使用克唑替尼耐药或无法耐受副作用的患者。

公开的试验数据评估显示，在222位克唑替尼耐药的患者中，使用Brigatinib的患者按照剂量不同（90mg；90mg用7天换为180mg）分为两组，结果显示，客观有效率在48%和53%，中位无进展生存期都为13.8月。而在出现肿瘤脑转移的患者中，两组的颅内总体缓解率分别为42%与67%。

这款药物给克唑替尼耐药的患者多了一个新选择、新希望。不仅如此，其副作用也非常小，不良反应主要有恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和头痛等。不过具体用药，还需在专业医生的指导下进行，切勿擅自用药。

有部分患者在服用brigatinib后，肿瘤病灶可能会快速消失。但也不建议立即停止用药，因为还有可能有很多癌细胞只是被药物暂时抑制，一旦停止用药，会导致肿瘤爆发性的复发。因此停药需谨慎，患者和家属都要慎之又慎。

目前该药已在美国获批上市，不日将会在国外大量上市。届时海外代购市场必将鱼龙混杂，为保障药品质量，建议大家通过国内权威机构购买。

碧康制药也即将推出brigatinib的仿制药，大家敬请期待。